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肿瘤基因检测泛实体瘤

珠海实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过您的一管血液,全面筛查172种肿瘤相关基因,为健康管理提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身肿瘤遗传风险,进行早期健康管理规划的人士。
  • 有特定肿瘤家族史,希望科学评估个人相关风险的人群。
  • 关注自身健康,希望通过前沿科技进行全面风险评估的珠海居民。
  • 生活习惯或工作环境存在潜在健康影响因素,希望获得个性化参考的人。
  • 已完成常规体检,希望从基因层面获得更深入健康信息的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您血液中的基因信息做一次‘深度扫描’。它主要分析从血液中提取的循环肿瘤DNA(ctDNA),检查与多种实体肿瘤相关的172个基因是否存在特定的基因改变。根据我们经验,它能发现一些可能与肿瘤发生发展有关的基因信号,为您的健康管理提供一份分子层面的参考信息。需要了解的是,它也有其局限性:血液中的ctDNA信号可能非常微弱,并非所有情况都能被捕捉到;且基因信息复杂,当前的认知和技术仍在不断发展中。因此,检测结果是一份重要的参考,但不能等同于最终的健康诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次普通的静脉采血,大约需要10毫升血液,与常规体检抽血类似,只有轻微的针刺感。无需特意空腹,正常饮食即可。采样地点灵活,您可以选择前往珠海的合作服务点,或者由我们安排护士上门服务,也可以使用我们寄送的采血套装在专业人士协助下完成并邮寄回实验室。从采样到您收到报告,通常需要约10-15个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序(NGS)技术,根据我们很多用户反馈,技术在筛查特定基因改变方面具有高灵敏度。整个过程在专业实验室内进行,严格遵循操作规范,安全性有保障。请理解,任何检测技术都无法达到100%的绝对准确。血液检测存在一定的技术局限性,例如当血液中目标信号含量极低时,可能无法被有效检出。因此,检测结果仅供您和专业人士参考,如果报告中提示了需要关注的信号,我们建议您可以结合其他检查方式进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测会不会泄露我的个人隐私?
我们高度重视您的隐私保护。整个检测流程中,您的样本和信息均采用匿名化或编码处理,严格遵守相关法律法规和保密协议,检测结果仅用于为您生成报告和提供解读服务。
预约后,大概多久能安排人上门?
在您完成支付和预约信息确认后,我们通常会在1-3个工作日内,由专属客服与您联系,协调并确认上门采血的具体时间。
费用是直接交给医院还是交给检测公司?
通常,在医院内开展的此类自费检测项目,费用支付流程由医院与合作的检测公司共同制定。可能是通过医院的特定收费窗口支付,也可能由检测公司驻场人员收取并提供发票。您在申请时会得到明确的缴费指引。
检测出有药可用的突变,是不是就代表我的病一定能治好?
您好,不能这样等同。检测到有对应靶向药的突变,意味着您多了一个非常重要且有效的治疗选择,通常会比没有靶点的治疗有更好的预期效果。但“治愈”是一个综合目标,取决于肿瘤类型、分期、身体状况、治疗响应等多种因素。靶向治疗能显著控制病情、延长生命,是治疗上的重大突破。
如果我的血样在运输途中损坏了怎么办?要重新付钱吗?
如果因运输或实验室原因导致样本失效,我们将免费为您安排一次重新采样,您无需额外付费。这是我们对服务质量的保障,请您放心。

注意事项

  • 检测为个人自愿参与的自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或饮酒后立即采样。
  • 请务必在专业人士指导下完成采样,确保样本质量。
  • 收到采样套装后,请按说明妥善保存,并尽快安排采样与寄回。
  • 检测结果具有个人隐私性,请妥善保管您的报告。
  • 报告内容为基于当前科技的基因信息分析,供您参考,不作为最终诊断依据。
  • 如对报告内容有任何疑问,请及时联系我们的顾问进行解读咨询。
  • 基因信息会随着科学认知更新,未来的理解可能更加深入。

用户评价 (7条,均分4.7)

邱** 已验证 主治医生推荐

报告内容很全面,解读老师也很有耐心。但可能因为我基因突变比较多,报告里涉及的专业术语和信息量太大,一个小时的解读感觉还是有点赶,有些细节没来得及深问。如果能根据报告复杂程度,弹性安排解读时间(比如特别复杂的适当延长)就更人性化了。

机构回复

感谢您的细致反馈。您提出的根据报告复杂度弹性安排解读时间的建议非常中肯。我们将认真研究这一可行性,并优化预约和时长安排机制,力求为每一位用户提供最充分的沟通时间。

2026-03-2868人觉得有用
薛** 已验证 术后复查

化疗前做的检测,想看看有没有更适合的方案。报告挺厚的,数据很多,老实说有些专业术语看不太懂。但配套的解读服务挺好的,有专人电话讲解重点,最后医生结合报告调整了化疗方案的一部分。整体是有帮助的。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解基因报告的复杂性,因此特别提供解读服务,确保关键信息能被准确理解。我们会继续优化报告的可读性,感谢您的支持!

2026-03-2634人觉得有用
高** 已验证 术后复查

服务和环境没得说,专业又贴心。就是价格确实有点高,虽然有医保不能报销的心理准备,但一次性付出去还是觉得肉疼。希望能有一些针对经济困难患者的援助计划,或者分期付款的选项,那就更人性化了。

机构回复

感谢您对服务与专业的肯定。我们理解您的感受,基因检测的成本确实涉及高端设备和复杂分析。目前我们与一些公益基金会合作提供部分援助,您可以咨询我们的顾问了解详情。我们也会持续努力,探索更多元的支付方案。

2026-03-2447人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

我是体检发现CEA指标偏高,医生建议做个基因检测排查一下。选了这个172基因血液版,主要是看中它能查的基因多,价格也比组织活检便宜不少。结果出来是阴性,心里一块大石头落了地,感觉这钱花得值,买个安心。

机构回复

感谢您的认可!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的用户提供了便捷安全的替代方案。阴性结果值得欣慰,但建议您仍遵医嘱定期复查相关指标。

2026-03-0933人觉得有用
石** 已验证 肝癌家属

整体体验很好,检测前咨询和报告解读都很专业。就是出报告的时间比当初告知的预计时间晚了两天,等待的过程有点焦心,总忍不住去刷查询页面。希望下次时间预估能更准一点,或者中间能给个进度提醒就更好了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于部分样本需要更复杂的生物信息学分析或复核,个别报告可能会延迟。我们已经优化了内部流程,并会考虑增加进度提示功能,以改善您的等待体验。感谢您的宝贵建议!

2026-03-1625人觉得有用
杜** 已验证 家族史筛查

结直肠癌肝转移,治疗陷入瓶颈。通过病友群了解到这个检测。咨询时,顾问没有给我虚幻的希望,而是基于我的病情详细分析了检测可能带来的几种结果及对应的后续路径,让我有了理性的期待。报告找到了一个不太常见的突变,顾问还帮忙联系了相关的临床实验咨询渠道,非常给力。

机构回复

感谢您的信任。我们始终坚信,专业的服务是建立在坦诚与务实基础上的。很高兴能通过检测为您开辟了新的可能性,并提供了力所能及的后续支持。愿新的治疗方案为您带来转机!

2026-03-0349人觉得有用
黎** 已验证 体检异常

我爸是肝癌晚期,主治医生建议做血液基因检测看看有没有靶向药机会。我们没出院就抽血了,省得再跑一趟。抽血护士操作很规范,采血盒也是直接寄给实验室的,省心。报告出来的时间比预想的快点,帮上了大忙。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家属时间紧迫,与医院合作提供床旁采血服务就是为了减少奔波。为患者争取治疗时间是我们最重要的目标,祝老人后续治疗顺利。

2026-02-0665人觉得有用

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