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优生检测无创产前检测

珠海染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过孕妇抽血,筛查宝宝染色体是否健康,准确发现多种先天异常,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在珠海产检,希望为宝宝健康多加一道安心保障的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上的高龄孕妇,医生建议进行更全面筛查。
  • 之前产检(如唐筛)提示有风险,希望进一步明确情况的家庭。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前了解风险的夫妇。
  • 对孕育健康宝宝非常重视,希望获取更详尽信息的准父母。
  • 在珠海生活工作,希望选择便捷、安全、快速检测服务的孕期女性。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次给宝宝的‘精密健康扫描’。这项检测通过分析妈妈血液中宝宝的游离DNA,主要筛查最常见的染色体数量异常,比如导致唐氏综合征的21号染色体问题。它还能查看18号、13号染色体以及4种性染色体是否存在异常数量。更重要的是,PLUS 2.0版本额外覆盖了116种较细微的染色体片段问题(微缺失/微重复),这些片段异常可能与一些特定的发育和健康问题相关。这项检测的核心目的是为优生优育提供重要的参考信息。请您了解,它主要针对所列出的这些特定染色体异常进行筛查,并非检查所有遗传病或结构畸形。如果结果提示风险,通常意味着需要和医生讨论,通过羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取您10毫升左右的静脉血,就像一次普通的抽血化验。不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都没有伤害。您可以在珠海合作的采样点完成抽血,如果您所在地不方便,我们也支持邮寄采血套件,由专业护士上门服务或到指定地点采样,样本通过冷链安全寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

根据我们大量服务经验,这项针对21、18、13号染色体核心异常的筛查准确性很高。它避免了传统有创操作(如羊穿)可能带来的极低概率风险,让很多用户感到安心。但任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确,存在非常低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果提示为‘高风险’,这并不意味着宝宝一定有问题,而是强烈建议您遵循医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。反之,‘低风险’结果代表筛查范围内异常的可能性极低,可以大大缓解您的焦虑,但孕期其他常规产检仍非常重要。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听过唐筛和无创DNA,这个染色体非整倍体检测PLUS 2.0又是什么?
这是唐筛和无创DNA的升级版,它不仅查常见的21、18、13号染色体问题,还能看4种性染色体异常和116种更细微的染色体微缺失/重复情况,筛查范围非常全面。
这个检测在珠海的医院能做吗?还是必须去指定机构?
您可以在珠海与我们合作的医疗机构进行检测。我们与多家医院及专业采血点合作,预约后我们会为您安排在珠海方便您前往的采样点。
这个检测为什么要3800元,感觉比普通无创贵不少?
这个项目采用更先进的技术平台,检测范围不仅包含三大常见染色体和性染色体,还额外覆盖了116种微缺失微重复综合征,信息量远大于基础版。相应的试剂、分析算法和报告解读成本也更高,因此价格反映了其更全面的技术价值。
我现在怀孕9周,可以做这个检测吗?最佳检测孕周是什么时候?
可以,怀孕满10周以上即可进行检测。最佳检测孕周为12至22+6周,此时胎儿游离DNA浓度相对稳定,检测结果更可靠。请您在预约前确认孕周,并准备好B超报告。
这个检测可以自己在家取样然后邮寄过去吗?
可以的。我们提供便捷的邮寄服务,您可以在预约后收到采样套件,里面有详细的操作指南和回寄地址。您按照说明完成样本采集后,使用随附的预付快递袋寄回即可,整个过程简单且私密。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需自费,目前不在医保报销范围内。
  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请咨询您的产检医生。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 若选择邮寄服务,请收到采血套件后尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告由专业团队解读,但最终医疗决策请务必与您的产检医生充分沟通。
  • 检测已包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请妥善保管您的个人信息及报告,保护隐私。

用户评价 (7条,均分4.6)

钟** 已验证 遗传咨询后检测

我是在职场上比较谨慎的人,非常在意检测记录会不会影响未来的保险或就业。咨询时他们明确说检测数据不会、也从未与任何保险公司或用人单位共享,所有数据存储在国内安全服务器,这给了我一颗定心丸。专业检测就该有这种职业操守。

机构回复

您的顾虑我们非常理解且重视。我们承诺检测数据绝对独立,不与任何第三方机构(包括保险、雇主)共享,并采用符合国家最高安全等级的数据存储方案。严守职业道德是我们存在的根本。

2026-03-259人觉得有用
郭** 已验证 高危孕妇

隐私保护方面做得确实不错,没得说。就是价格感觉还是偏高了一点,虽然包含了保险,但对于普通工薪阶层来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动,让更多需要的家庭都能受益。

机构回复

感谢您的认可与真诚建议。我们理解您的感受,价格包含了前沿技术、保险及严格的隐私安全成本。我们会积极考虑如何优化,争取在保证品质的同时,提供更灵活的方案。

2026-03-2356人觉得有用
潘** 已验证 32岁孕妈

我是32岁头胎孕妈,闺蜜推荐的。报告出来是低风险,但我看网上有人问‘检测范围’。电话解读时,我特意问了,顾问很流利地列出了项目覆盖的染色体非整倍体类型,还提到一些微缺失不在本检测范围,建议我通过其他检查补充。感觉他们边界说得很清楚,不忽悠。

机构回复

边界清晰、不夸大范围,是检测机构的基本伦理。很高兴我们的顾问能准确、清晰地为您说明检测的能与不能,帮助您建立全面的产检规划。感谢您和您朋友的推荐!

2026-03-2129人觉得有用
赵** 已验证 35岁初产妇

我是在外地做的试管,对一切检查都小心翼翼。预约时客服特意询问了我的试管情况,并备注了信息。采血护士手法非常轻,还安慰我说试管宝宝得来不易,我们更会小心呵护。一句话让我差点哭了,感觉被深深理解了。

机构回复

每一位试管妈妈都付出了太多努力,我们向您致敬,也希望能用更细致的服务为您护航。感谢您的信任,这句发自内心的理解能温暖到您,对我们而言意义非凡。

2026-03-0633人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-03-1314人觉得有用
陆** 已验证 准爸爸

检测本身感觉是靠谱的,和医院结果一致。扣分点在于价格,确实不便宜。虽然理解高科技和保险有成本,但对于普通工薪阶层来说是一笔不小的开支。如果能推出更灵活的分期付款方式,或者与医保有更多衔接,会更亲民。

机构回复

衷心感谢您对检测准确性的肯定。价格问题我们非常重视,正在积极探讨更灵活的支付方案以及与相关保障体系的衔接可能,感谢您的建议!

2026-02-284人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-01-3156人觉得有用

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