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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

珠海肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

专门为肺癌设计的120基因检测,帮助医生找到最适合您的靶向药和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在珠海医院确诊为非小细胞肺癌,希望寻找靶向药机会的朋友。
  • 已接受靶向治疗,但担心耐药,需要进行预后监控的朋友。
  • 在珠海初次病理确诊,希望更全面了解肺癌基因信息辅助诊断的朋友。
  • 对化疗敏感度关心,想提前评估化疗有效性与安全性的朋友。
  • 考虑参加珠海新药临床试验,需要匹配特定基因条件的朋友。
  • 有肺癌家族史,希望在疾病管理中掌握更精准信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次给肿瘤细胞做的‘深度精准画像’。我们通过先进的NGS技术,一次性对与肺癌相关的120个关键基因进行‘扫描’。这次检测主要帮您解答三类核心问题:第一,靶向用药:查看是否存在EGFR、ALK等特定基因突变,从而匹配对应的靶向药物,这是很多朋友最关心的‘钥匙’在哪里。第二,化疗评估:分析一些影响化疗药物效果和毒副反应的基因,为化疗方案的选择提供参考。第三,预后监控与更多可能:同时检测MSI和28个同源重组修复基因,不仅可用于预后评估,也为未来潜在的免疫治疗或PARP抑制剂治疗提供了线索。根据我们很多用户的反馈,这是一个信息量很大的检测。需要说明的是,它主要揭示肿瘤组织的基因状态,为医生制定精准方案提供参考,但不能替代病理诊断,也无法预测肿瘤的遗传性。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。检测需要一份肿瘤相关的组织样本,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提交即可,无需额外手术。采样过程通常由您所在珠海医院的医生在常规诊疗中完成,比如利用已有的手术或穿刺标本。您无需特意空腹,也基本没有额外的疼痛。在珠海,大部分合作机构支持现场交接样本,我们也提供全国范围内的专业冷链邮寄服务,确保样本安全。从我们收到合格样本开始计算,整个过程大约持续10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于目前主流的NGS高通量测序技术,在合格的样本条件下,对目标基因变异的检测准确性很高。根据我们长期服务经验,技术本身非常安全,仅对您提供的组织或血液样本进行分析,不涉及任何治疗干预。我们使用的试剂和分析流程均经过严格验证。当然,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的准确性,必要时医生会建议补充检测。报告结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,它是重要的决策参考,而非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

花一万多做这个检测,到底值不值?
这个检测的价值在于其信息的全面性。一次检测可以同时分析靶向、化疗、免疫治疗相关的多种生物标志物,避免了多次检测的繁琐和时间成本。它能系统性地为医生提供用药决策依据,帮助您避免尝试无效药物,从长远看,可能节省不必要的治疗花费和时间。
如果检测结果说没有合适的靶向药怎么办?
报告内容全面,除了靶向用药,还包含化疗药物敏感性、预后评估等信息。即使未发现经典靶点,报告也能提供其他有价值的治疗线索和后续检测建议,帮助您和医生探索更多可能性。
直接付一万多有点压力,有没有什么补贴项目或者基金会援助?
您好,目前这项检测暂无官方的补贴项目。个别检测机构或药企偶尔会有针对特定药物的伴随检测优惠活动,但非长期政策。您可以关注一些大型医疗公益基金会,但覆盖此类自费检测的项目较少。建议您直接向珠海的服务点咨询当前是否有任何患者援助计划。
检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再复查做一次吗?
通常建议在以下情况考虑再次检测:一是初次治疗后病情出现进展,怀疑出现新的耐药突变;二是初次检测未取到足够样本或质量不佳。再次检测可以帮助发现新的治疗靶点。是用原组织还是重新取样(或采用血液检测),需由医生根据具体情况决定。
报告出来后,如果我有看不懂的地方,可以找谁问?
报告附有详细的解读说明。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以联系您的专属顾问或我们的遗传咨询团队,他们会用通俗的语言为您解答报告中的各项指标和临床意义。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 选择样本类型时,请优先参考主治医生的建议和样本的可及性。
  • 若邮寄样本,请使用我们提供的专用采样包和冷链箱,并尽快寄出。
  • 请确保提交的样本标签信息清晰、准确,与申请单完全一致。
  • 收到报告后,核心步骤是请您的主治医生结合临床情况做最终解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它对于后续治疗方案的调整有重要参考价值。
  • 此检测为自费项目,总费用为11540元,不支持社保报销。
  • 如果在珠海有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.6)

蒋** 已验证 靶向用药参考

自己有肠癌,这次是给爸爸做肺癌基因检测。最看重保密性,因为不想让其他家人知道后担心。咨询时特意问了,客服说可以指定唯一的联系人和收件人,报告包装也很普通,没有任何检测相关字样。这个细节做得真好,用心了。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们理解家庭情况的复杂性,因此提供定制化的沟通与寄送服务,用最稳妥的方式守护每一位用户的隐私和家庭关系。

2026-03-2543人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

价格确实有点高,自费压力大。但想了想,这是关系到治疗方案的大事,不能省。做完后觉得信息量对得起价格,至少给了明确的用药方向,不用在黑暗中摸索了。希望未来价格能更亲民些。

机构回复

理解您的感受。我们也在通过技术创新和流程优化,致力于在保证质量的前提下,未来让更多患者能以更可负担的成本享受到精准检测。感谢您的支持。

2026-03-2363人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

对比过其他几家,你们报告里的‘参考文献’部分让我印象深刻。每个重要结论后面都引用了最新的权威研究或指南,让我可以自己去查证,也方便给医生看。这种开放、透明、有据可查的方式,让人特别信服。

机构回复

您观察得非常仔细。我们坚持报告中的关键结论都应基于公开、权威的科学证据,并明确引用。这既是对科学负责,也是对患者和医生的负责。感谢您对我们严谨态度的赞赏。

2026-03-217人觉得有用
戴** 已验证 家族史筛查

我是甲状腺结节,医生让排除一下。检测本身没得说,但我想夸一下报告获取方式。除了纸质报告,电子版报告在公众号上直接用密码就能下载,特别方便我转发给不同医院的专家进行咨询,不用扫描了。

机构回复

很高兴电子报告功能为您提供了便利!我们设计多种报告获取方式,正是为了满足像您这样需要多方咨询的用户的切实需求。感谢您的细心反馈!

2026-03-0635人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

公司可以开发票,但流程我不太熟。联系客服后,他们没让我自己折腾,而是直接让我把信息发过去,他们帮我申请并邮寄,省了我很多事。这种小事上也能体现服务是否到位。

机构回复

这些都是我们应该做的,力求在每一个环节都为您提供便利。发票已按您要求处理,后续如有任何财务方面需求,请随时联系我们。

2026-03-1318人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

检测本身没得说,速度、准确性都很好。唯一有点小遗憾的是,报告里对于我检出的某个罕见突变,只列出了药物名称,没有更详细的获取途径或正在进行的临床试验入组信息。虽然知道这可能超出常规报告范围,但对我们患者来说,任何一点希望都想抓住。

机构回复

您的感受我们完全理解。对于罕见突变,我们已在升级知识库,未来会尽力提供更丰富的关联信息,如重要的临床试验编号或申请途径参考。您的需求是我们进步的方向,感谢推动!

2026-02-2833人觉得有用
徐** 已验证 肝癌家属

检测本身是权威的,但报告解读的电话回访,我因为忙错过了两次。后来再预约时间,排了几天队。我觉得对于已经检测完的客户,能否提供更灵活一点的解读预约方式,比如在系统里自己选时间段?

机构回复

抱歉给您带来了不便。您关于自助预约时间段的建议非常好,我们已将其纳入客服系统升级计划中,旨在为客户提供更自主、便捷的报告解读预约服务。感谢您的提议!

2026-02-0715人觉得有用

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