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肿瘤基因检测泛癌种

珠海肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过分析肿瘤组织或血液中的基因信息,帮助医生为肿瘤治疗寻找可能的靶向药物和化疗方案推荐。

谁需要做这个检测?

  • 已经在珠海确诊为实体瘤,医生建议寻找更多治疗选择的用户。
  • 在珠海进行过一线治疗后,希望探索后续治疗路径的用户。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为个性化治疗方案提供参考信息的用户。
  • 在珠海考虑参与某些临床试验前,需要提供基因检测报告的用户。
  • 希望通过一次检测,同时了解靶向、化疗及免疫治疗相关信息的用户。
  • 对自身预后评估和后续监控有了解意愿的用户。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深度剖析’。它主要检查两大部分。第一部分是肿瘤细胞的基因层面,通过新一代测序技术,对120个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行‘扫描’,寻找是否存在特定的基因突变。这些突变就像‘靶点’,能提示哪些靶向药物可能有效。同时,它也会分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因的状态,这些信息与免疫治疗和某些靶向治疗的疗效有关。第二部分是蛋白层面,通过免疫组化方法检测PD-L1(22C3)这个蛋白在肿瘤细胞上的表达水平,这是评估免疫检查点抑制剂疗效的常用参考指标之一。综合这些信息,报告会提供潜在的靶向药物、化疗药物敏感性分析以及免疫治疗相关信息,为医生制定或调整方案提供分子层面的参考。需要了解的是,检测结果反映的是送检样本特定时刻的状态,且不能保证所有检测出的靶点都有对应的上市药物。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,与医生沟通后选择最合适的一种。样本可以是医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块/白片,也可以是新鲜的手术或穿刺活检组织。如果不便提供组织样本,也可以选择抽取约10毫升的全血(外周血)进行检测。抽血不需要空腹。组织样本的获取通常由医院在诊断或治疗过程中完成,可能会有轻微的疼痛或不适,这取决于取样方式。在珠海,您可以通过合作的服务中心提交样本,也可以将样本和相关资料通过冷链快递邮寄到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的是经过验证的新一代测序(NGS)平台和规范的免疫组化流程,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。对于组织样本,检测的准确性与样本中肿瘤细胞的含量和质量直接相关。对于血液样本(液体活检),其检测能力与血液中循环肿瘤DNA的浓度有关。整个过程在标准的实验室内进行,确保操作安全规范。检测报告会由专业团队进行分析解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。基因检测结果是重要的参考信息,但最终的医疗决策需要由您的主治医生结合您的具体临床情况综合判断。如果结果未检出明确靶点或存在不确定性,医生可能会建议结合其他检查或后续动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么要查120个基因,而不是几个?查得多就好吗?
查更多的基因是为了提高发现有效治疗机会的可能性。肿瘤的发生发展涉及众多基因,且每个人的突变情况都不同。检测120个与肿瘤靶向、化疗及遗传风险相关的关键基因,能更全面地描绘您肿瘤的分子特征,避免遗漏可能的用药靶点,为医生提供更充分的决策信息。
采样之前需要空腹或者做其他特别准备吗?
本检测使用的是已保存的组织样本,无需您再次进行有创采样,因此不需要空腹或其他特殊身体准备。您只需按流程准备好病理切片即可。
如果检测结果出来,没有找到合适的靶向药,这钱是不是白花了?
并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药,报告也能提供关于化疗敏感性、MSI状态、HRR基因和PD-L1表达的重要信息,这些对于评估预后、指导后续治疗方案(包括免疫治疗)仍有很高价值,帮助您和医生做出更全面的决策。
如果检测结果一切正常,没有找到靶点,是不是就白做了?
并非如此。一个“阴性”的检测结果同样具有重要价值。它可以帮助排除对某些昂贵或无效的靶向药物的使用,让您和医生避免“试错”,转而更专注于其他有效的治疗策略(如化疗、放疗等)。这同样是精准医疗的一部分,能帮助节省不必要的时间和花费。
我的个人基因信息和病历隐私,你们怎么保护?
我们严格遵守国家个人信息保护法和医疗数据安全法规。您的所有信息均采用匿名化编码处理,检测全程使用独立编码而非姓名。数据存储在符合国家等保三级标准的加密系统中,未经您本人明确授权,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性和样本选择。
  • 确保提供的组织样本是经病理医生评估确认含有足够肿瘤细胞的合格样本。
  • 如果选择血液样本,抽血前无需空腹,但建议避免在输血或大型手术后短期内采样。
  • 完整、清晰地填写检测申请单,并提供近期的病理诊断报告复印件。
  • 样本寄送前,请确认已按照要求进行妥善固定、包埋或抗凝处理。
  • 使用冷链物流寄送新鲜组织或血液样本,并尽快发出以保证样本质量。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行详细沟通,共同解读结果。
  • 请知悉,本检测为自费项目,费用需个人承担。

用户评价 (7条,均分4.3)

钟** 已验证 肺癌家属

我是胃癌患者,术后为了预防复发转移做的检测。最让我满意的是检测的准确性。报告里每个基因的解读都很详细,还附上了相关药物的临床证据等级。后来拿给主治医生看,医生也说这份报告很专业、参考价值大,和临床判断吻合。心里踏实不少。

机构回复

感谢您对我们专业性的高度评价!我们的报告由资深肿瘤遗传分析师和生物信息专家共同审核,并严格依据最新临床指南进行解读,目标就是为临床医生提供最可靠的决策依据。祝您康复顺利!

2026-03-254人觉得有用
龚** 已验证 家族史筛查

报告解读的专家很权威,但语速有点快,信息量大,我当时有点没完全消化。虽然可以回听录音,但如果有像课堂笔记那样的重点文字摘要一起发给我,复习起来会更方便。服务是好的,这个小细节可以更好。

机构回复

感谢您的细心反馈。在解读过程中提供一份个性化的重点摘要,这个建议非常棒!我们会在后续的服务中试行,让您在听完解读后有一份清晰的文字参考,确保重要信息不被遗漏。

2026-03-239人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

报告确实非常专业,数据详实,解读也到位。但对我来说,信息有点“过载”了,一百多个基因,很多都和我目前的癌种关系不大,虽然知道是套餐必须的,但看的时候容易分散注意力。如果能在报告最前面,根据我的癌种把最相关的3-5个核心发现重点标出,阅读体验会更佳。

机构回复

非常感谢您如此细致的反馈。您提出的“癌种特异性重点标注”建议非常有价值,能帮助用户更快抓住核心。这确实是我们报告优化中可以加强的方向。我们会将您的建议纳入产品改进讨论,努力提升用户的使用体验。

2026-03-2120人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

因为家里有家族史筛查的需求,我比较了很多家。这家最打动我的是咨询环节。遗传咨询师在一个独立、隔音很好的房间和我聊了快一小时,墙上挂满了各种认证证书。她用的动画模型给我解释基因突变和癌症风险的关系,非常直观,完全没有因为我是外行就敷衍。环境私密,让人能毫无顾虑地谈论家族健康问题。

机构回复

非常感谢您的评价。我们深知遗传咨询的敏感性与重要性,因此特别注重咨询环境的私密性与咨询师的专业沟通能力。能用通俗易懂的方式让您理解复杂信息,是我们追求的目标。

2026-03-0618人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

陪家人来做检测,看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度(当然隐去了个人信息),比如“DNA提取中”、“上机测序中”,这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底,知道进行到哪一步了,减少了胡思乱想。这种设计很人性化,体现了管理的精细化。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统,正是为了缓解用户等待中的焦虑,让我们的工作更透明。能让您感到安心,我们非常欣慰。我们将继续完善细节,提升服务体验。

2026-03-1345人觉得有用
邓** 已验证 家族史筛查

作为体检发现肺结节的人,做这个检测最怕结果被单位或保险公司知道。他们客服专门跟我强调,所有数据仅用于检测分析,绝不会泄露给第三方,也不会主动关联任何外部数据库。签的知情同意书里保密条款写得也很清楚,这点让我很放心。

机构回复

您好,我们完全理解您的顾虑。我们严格遵守法律法规,所有检测数据均加密存储于安全服务器,未经您本人明确授权绝不会向任何第三方(包括保险公司)提供。感谢您选择我们,祝您健康。

2026-02-2868人觉得有用
徐** 已验证 结直肠癌

等待时间真的太长了,承诺的10个工作日,我足足等了15天。虽然知道要做好质量控制,但病人和家属等着结果定方案,每一天都是煎熬。价格不便宜,希望效率能提高。好在结果出来是有意义的。

机构回复

深表歉意!等待周期延长给您带来了巨大的焦虑,这确实是我们需要深刻反思和改进的地方。我们已在加大产能和优化流程,力争在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的批评与谅解。

2026-01-2831人觉得有用

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